醫(yī)藥倉庫除濕器
發(fā)布時間:2020-02-22 點擊次數(shù):298次醫(yī)藥倉庫除濕器本站新聞記者獲悉:藥品的使用關系到人們的身體特征和生命,所以企業(yè)在生產加工和存儲時對于空間溫濕度的要求都很嚴格,以避免在潮濕的雨季生產時受潮,降低藥品的藥效。專家在此推薦使用杭井品牌倉庫除濕器,有著全自動電腦程序掌控的設備,可實現(xiàn)快速防潮、除濕,企業(yè)即使面臨再惡劣的天氣也可以實現(xiàn)無障礙生產。
杭井-8168醫(yī)藥倉庫除濕器適用面積130-180平方米左右,除濕量為168公斤/天(7公斤/小時),具有除濕性能穩(wěn)定,除濕效果顯著以及低能耗,低噪音等特點,能快速降低環(huán)境空氣濕度,徹底解決潮濕空氣所造成的負面影響和危害。
杭井-8168醫(yī)藥倉庫除濕器及系列空氣除濕機采用先進高效能壓縮機、高效親水鋁箔換熱器、大風量低噪音外轉子風機,使除濕能力更能滿足產品和環(huán)境低濕要求。
醫(yī)藥倉庫除濕器廣泛的適用于精密電子、光學儀器、生物工程、醫(yī)藥、包裝、食品、氯化鋰電池、印刷業(yè)、地下工程及國防等所有場所。
杭井-8168醫(yī)藥倉庫除濕器技術參數(shù):
型號-8168除濕量168升/天控制方式濕度智能設定適用面積130~180適用溫度5~38℃電源380~50輸入功率2800自動檢測有無故障一目了然排水方式塑膠軟管連續(xù)排水循環(huán)風量21003運轉噪音52智能保護三分鐘延時壓縮機啟動設備重量126活性碳濾網標配體積(寬深高)6054101650
杭井-8168醫(yī)藥倉庫除濕器及系列空氣除濕機產品六大核心配置優(yōu)勢:
優(yōu)勢一:【整機內結構精巧】機組框架結構精巧,管路布置合理有序;采用風系統(tǒng)和制冷系統(tǒng)相對獨立的結構,便于維修保養(yǎng)。優(yōu)勢二:【高效節(jié)能壓縮機】機組制冷系統(tǒng)采用國際品牌渦旋式壓縮機和綠色環(huán)保制冷劑,更具高效、節(jié)能、環(huán)保、靜音等特點。優(yōu)勢三:【配套內螺紋銅管】機組優(yōu)化后的熱交換器,配以高親水性能的鋁翅片套內螺紋銅管,熱交換充分;人性化的設計,智能調節(jié)簡易。優(yōu)勢四:【大風量高效風機】機組選用工業(yè)通風外轉子低噪音大風量高效風機,雙離心風輪空氣循環(huán)系統(tǒng),體積小,效率高,噪聲低,運轉平穩(wěn)。優(yōu)勢五:【微電腦自動控制】機組配有微電腦自動控制器&日本神榮高精度溫濕度傳感器,全自動控制面板,人機對話界面,智能化輕觸式按鍵操作。優(yōu)勢六:【配多重安全保護】機組電氣組件如空氣開關,交流接觸器和熱繼電器等均采用國際品牌,并配置高低壓、過載、欠壓逆壓等安全保護裝置。
倉庫的日常管理對于存儲的藥品非常重要,保持通風干燥才能有助于藥品的品質。杭州杭井是一家專業(yè)生產除濕設備的廠家,有著專業(yè)的銷售團隊和售后服務。歡迎您對醫(yī)藥倉庫除濕器提出寶貴的意見和建議,您提交的任何信息,都將由我們專人負責處理。如果不能解決您的疑問,請您聯(lián)系我們。
醫(yī)藥倉庫除濕器相關信息:
各種藥品的功能是由藥物本身性質所決定的,每種藥物的內在成分與其他物質一樣,時刻在不斷運動和變化,這就構成了它在貯藏期間引起變化的內在因素,加上自然條件的影響,必然發(fā)生物理、化學以及生物學等變化。而這些相互影響又互為關聯(lián)的變化,要求人們不僅要了解掌握藥品內在質變的形式。
2010年中國將超過印度成為最受歡迎的國際藥品采購地。中國的原料藥及藥物有效成分出口額預計將從2007年的56.3億美元增長到2010年的99億美元,而印度將從2007年的17億美元增長到2010年的27.6億美元。
中國出口的這些產品主要包括抗生素、維生素、氨基酸和有機酸,主要市場包括歐盟、美國、印度和日本。在成品藥出口方面,印度將繼續(xù)領先,出口額預計從2007年的48億美元增長到2010年的64億美元;中國則從2007年的7億美元增長到2010年的18.8億美元。
在國際采購市場上,綜合成本、市場機會和風險因素等指標,在藥品外采受歡迎程度方面中國列一,印度第二,韓國列第三。盡管印度藥品出口額超過中國,但中國在原料藥和藥物有效成分出口方面已經取得了領先地位。
實際上,化學藥和生物藥之間的生產過程差異很大。化學藥屬于簡單的小分子化合物,通過控制化學配方,可以輕易生產出結構相似的產品,同時,通過實驗室試驗就可以確認仿制藥是否與原始產品具有相同的功效。但生物藥的情形完全不同,一個微小基團的差異就會導致大相徑庭的功效。
因此,無論在美國或是中國,生物仿制藥想要獲得監(jiān)管部門的審批都是非常困難的。而如果以大規(guī)模臨床試驗證明其具有生物等效性,則費用和時間花費是相當可觀的。
上海生物芯片公司高級副總裁金剛分析說,生物制藥本身已經是高投入、高風險的行業(yè)。仿制藥沒有保護,花了大力氣去做臨床試驗,結果市場沒有保護,很容易被其他競爭者復制,利潤迅速降低。因此在美國,沒有的藥是沒有風投愿意接受的。
即使有完整的保護,與可以上市的產品之間仍有很長的路,甚至許多本身并不具備上市的可能性或者目標市場過小,沒有上市的意義。也就是說,開發(fā)的產品不僅要具有生物成藥性,還要有完整的保護。